Ángel López Tortosa
Castelldefels
Resumen profesional
Profesional entusiasta, con actitud comprometida y gran atención al detalle. Cuento con una sólida formación técnica y poseo habilidades para la resolución de problemas. Busco aportar valor a una empresa con visión de mejora continua.
Datos destacados
9
9
years of professional experience
Experiencia
Analytical Develompent Specialist
Towa Pharmaceutical Europe
Barcelona
03.2025 - Actual
- Redacción de protocolos para realización de estudios de estabilidad en fase de desarrollo (Thermal Cycling, ASAP, Fotoestabilidad), clínica e ICH.
- Gestión de personas y soporte técnico en el laboratorio.
- Supervisión de los análisis realizados por los analistas, tratamiento de OOT y OOS mediante Track Wise.
- Estudios estadísticos mediante Minitab y/o Jump para evaluación de los resultados de estabilidad.
- Redacción de Informes: Estabilidad, Risk Assessment (ICH Q3D ; ICH Q3C) y/o evaluación de la racemización de un principio activo en estabilidad.
- Redacción de metódicas y/o especificaciones según las actualizaciones de las diferentes farmacopeas.
- Gestión con proveedores para realizar estudios externamente.
Analista de Desarrollo
Ferrer Internacional
Sant Cugat del Vallés
06.2020 - 03.2025
- Desarrollo y validación de métodos de análisis en HPLC, CG, Test de Disolución y Karl Fischer de productos en fase preclínica y clínica (Producto acabado y API)
- Investigación y determinación de impurezas desconocidas mediante HPLC-MS
- Análisis y evaluación de la dosis administrada en matrices de origen biológico mediante técnicas de "salting in" "salting out" y posterior adaptación de análisis en HPLC
- Realización de estudios de Termal Cycling.
- Redacción de Protocolos de Métodos en fase de Desarrollo, Protocolos de Validación de Métodos, Protocolos de Stress Testing (Degradaciones Forzadas) según las guías ICH, ANVISA y Farmacopeas, Europea y Americana. (Redacción en Inglés)
- Redacción de los Informes tras la fase experimental. (Redacción en Inglés)
Analista de Validaciones
Kern Pharma S.L
Terrassa
09.2017 - 05.2020
- Validación de métodos de análisis mediante las técnicas analíticas siguientes: HPLC, Karl Fischer, UV - Vis.
- Redacción de los Protocolos de Validación según las guías ICH y Farmacopeas, Europea y Americana. (Redacción en Inglés)
- Redacción de los Informes de Validación. (Redacción en Inglés)
Analista de Control de Calidad
GP
Sant Quintí de Mediona
06.2016 - 04.2017
- Encargado de análisis instrumental por métodos HPLC, UPLC y CG de formas sólidas e inyectables.
- Control de calidad de fármacos dirigidos a oncología y urología además de la realización de las entradas y salidas de muestroteca, realización de análisis de estabilidades On Going e ICH.
Formación
Grado en Química - Química
UNED. Ciencias Químicas
Barcelona, B 10.2020 -
Técnico Superios de Laboratorio - Químico de Análisis y Control de Calidad
IES Provenzana
Barcelona, B 09.2013 - 05.2016
Técnico de Laboratorio -
IES Provenzana
Barcelona, B 09.2011 - 06.2012
Enfatiza tus habilidades clave
- Capacidad analítica
- Resolución de problemas
- Investigación
- Adaptabilidad
- Planificación estratégica
- Interpretación de datos
- Análisis crítico
- Gestión del tiempo
- Trabajo bajo presión
- Pensamiento lógico
- Dominio de JUMP
- Dominio de Minitab
- Dominio de Microsoft Office
Idiomas
Español, Catalán
Idioma nativo
Inglés
Intermedio avanzado
B2
Competencias Técnicas
HPLC-MS, HPLC, CG, Karl-Fischer (Volumétrico y Coulométrico), Test de Disolución, Potenciometría.
Cronología
Analytical Develompent Specialist
Towa Pharmaceutical Europe
03.2025 - Actual
Grado en Química - Química
UNED. Ciencias Químicas
10.2020 -
Analista de Desarrollo
Ferrer Internacional
06.2020 - 03.2025
Analista de Validaciones
Kern Pharma S.L
09.2017 - 05.2020
Analista de Control de Calidad
GP
06.2016 - 04.2017
Técnico Superios de Laboratorio - Químico de Análisis y Control de Calidad
IES Provenzana
09.2013 - 05.2016
Técnico de Laboratorio -
IES Provenzana
09.2011 - 06.2012