Claudia Berenguer Mampel

-Análisis y validación de informes de estudios de microbioma, receptividad endometrial e inmunología endometrial.
- Participación en proyectos I+D, así como redacción de abstracts.
-Redacción de artículos científicos y comunicaciones para congresos.
-Gestión y organización de laboratorio, investigación y participación en actividades internas del departamento.
-Formación en microbiología molecular aplicados a qPCR real time y NGS.
-Asesoramiento clínico, realización de formaciones sobre los estudios moleculares de endometrio.
-Seguimiento de protocolos de trabajo y resolución de incidencias técnicas.
-Implantación y validación de nuevos procesos técnicos de laboratorio.

-Recepción, registro y procesamiento técnico de muestras de biopsias embrionarias y biopsias endometriales.
-Amplificación celular de embriones biopsiados mediante SurePlex (Illumina)
-Secuenciación NGS utilizando Janus G3 NGS Express Workstation y MiSeq para análisis de PGT-A.
-Técnica de Karyomapping para PGT-M para la detección de alteraciones genéticas en embriones in vitro mediante SeqStudio (ensayo de PCR multiplex para la visualización de productos de PCR embrionarios con diferentes marcadores según la mutación estudiada).
-Snapshot multiplex para la detección de polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) en células embrionarias.
-Extracción de muestras de sangre mediante QIAGEN, Chemagic360.
-Protocolo técnico de FISH y Fragmentación de ADN en espermatozoides.

-Extracción automatizada de material genético (Thermo Fisher, Hain, Abbott, QIAsymphony).
-Realización de PCR y RT-PCR para la detección de microorganismos patógenos (QuantStudio 5, LightCycler, CFX).
-Gestión y mantenimiento de muestras biológicas (sangre, biopsias, LCR, líquido amniótico, exudados, orina, entre otras).
-Identificación de patógenos mediante Micro-IDent y ensayo de detección de COVID-19 (Thermo Fisher).
-Análisis genético mediante microarrays (CytoScan) y lectura de datos con Chromosome Analysis Suite.
-Análisis de fragmentos con SeqStudio para diagnóstico de enfermedades hereditarias (X frágil, Huntington).
-Electroforesis en gel, validación de resultados y control de stock de material de laboratorio.

-Análisis microbiológico de materia prima, materia acabada y productos de aplicación.

-Realización de Challenge test.

-Lectura de placas y fabricación de medios.

-Controles microbiológicos ambientales, de

superfície y aguas residuales.

- Validación y control de stock de material de

laboratorio